Nem invazív vizuális vizsgálatok

Kapcsolat Non-invazív genetikai vizsgálat A PrenaTest® egy olyan molekuláris genetikai módszer, mely képes az anya vérében keringő szabad magzati DNS szakaszok vizsgálatára, azok eredetének tisztázására azaz, hogy melyik kromoszómából származnak és mennyiségi meghatározására.

A Down-kóros es triszómiás magzat például extra mennyiségű es kromoszómát reprezentáló szabad DNS-t bocsájt az anya vérébe, ami ezzel az új módszerrel rendkívül jó hatékonysággal kiszűrhető. A PrenaTest® segítségével jelenleg a es, as és as triszómák Down- Edwards- és Patau kórvalamint a nemi kromoszómák rendellenességei Turner- Klinefelter- Jakob- Tripla X-szindróma mutathatók ki.

A kockázatmentes anyai vérvétellel végezhető vizsgálat hatékonysága nemzetközi klinikai vizsgálatokban, nagy beteganyagon került meghatározásra.

A PrenaTest® elvégzésének időpontja: A vizsgálat a várandósság 9. A PrenaTest® eredménye: A vizsgálat eredménye nem invazív vizuális vizsgálatok függvényében jelzi azt az eltérést, amely a Down-kór jelenlétére utal, és ezt a számszerű értéket egy ún.

A PrenaTest® eredményét 8 munkanapon belül kapja kézhez a várandós kismama.